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国家药监局关于《医用诊断X射线辐射防护器具

2019-12-19
依据强制性规范整合精简作业定论,国家药监局将《医用确诊 X 射线辐射防护用具 第1部分:资料衰减功能的测定》等40项医疗器械强制性行业规范转化为引荐性行业规范,现予发布。自发布之日起,上述规范代号由YY改为YY/T,规范顺序号和年度代号不变。 特此布告。 附件:医疗器械强制性行业规范转化为引荐性行业规范目录


国家药监局 2019年12月9日 国家药品监督管理局2019年第106号布告附件.doc

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